木小水 作品
第175章 改口
“我還是給你從頭講起吧。田田的媽媽,當年就是因為這個病去世的,那是發生在十幾年前的事情了……當年,醫學界沒有現在這麼發達,對這個病症的研究還僅限於幾家權威機構和一部分專家學者,一般醫院的神經內科醫生對它的瞭解也只是在文獻資料裡。
那時候,田田媽媽發現自己常常手抖,握不住筷子,後來漸漸的寫字也很費勁,我們去看了很多醫院,都沒有查出來原因。再後來,她的手指、手臂越來越沒有力氣,我帶她去了國外,歷經許多波折才確診了這個病。
這個病俗稱“漸凍症”,準確的說應該是“運動神經元病”,它被稱為幾大絕症之一。你應該明白什麼意思了吧?就是沒有特效藥可以醫治,也沒有手術手段可以採取。它是一種神經性病變,比絕症更可怕的是,醫學界至今也沒能找到它的發病原因。沒有致病因素,也就無從醫治了。
目前的治療手段僅限於寥寥幾種藥物,只能是對症治療,改善生命體徵,對疾病本身並沒有任何效果,還有就是各種物理治療,也就是運動康復手段,也只是相對延緩疾病的惡化。
這個疾病的麻煩不僅限於它本身,它還會給患者帶去心理上的影響,焦慮,煩躁,抑鬱……這些心理問題幾乎每個患者都會有。
到目前為止,它是個不治之症!對它發病的原因眾說紛紜,都是依據患者的臨床數據進行猜測,也許有遺傳的原因,也許有內分泌紊亂的原因,也許有自身免疫的原因,也許有外界病毒感染或毒素侵染的因素……當年,她媽媽就是在無法醫治的絕望中離開的。
這些年,我把生意做大做強,這不僅僅是我個人的意志,更是田田媽媽臨終前的囑託。她說,她不希望更多的人因為這個殘忍的病症而死去,她希望世界上永遠不再有這種病。所以,這些年我賺的錢一大部分都用來投入到世界各地專門研究漸凍症的醫療機構中,我還成立了一個專項基金會,用來幫助經濟困難的漸凍症患者。