第2768章 FDA不好惹(第3頁)

 在bbc架設好的攝影機面前，雙方開始對質。

 “李先生你好，我們是fda全球法規和政策辦公室的工作人員，負責監督鎂國公司生產研發的藥品在菲洲地區的使用情況，據我們所知，你在一天前將一種楓葉國實驗室研發鎂國工廠生產的未經過人體實驗的藥品注射進了一位塞拉利昂醫生的體內，請問是否有這個情況發生？”白人執法者名叫盧卡·德拉託雷，用一種一絲不苟的沒有任何語氣波瀾的聲音表明了來意。

 旁邊的黑人喬

希·薩金特則是笑眯眯的道：“不要緊張，我們只是照例進行問詢。”

 李睿當然不會緊張，多大點事啊。

 他淡淡的道：“確實有這麼一回事，我已經寫好了一份情況說明。”

 一旁的馬庫斯遞上了早就準備好的說明，包括zmapp從鍀國到楓葉國的實驗室再到鎂國工廠的整個生產過程以及實驗經過，再到汗醫生和治療中心內病人的情況，也講述了李睿冒險用藥的決定。

 李睿撇清了塞拉利昂政府，治療中心管理者和無國界醫生組織所有人的責任，自己一個人承擔了全部。

 所謂蝨子多了不咬，債多了不愁，再說老子有錢有勢，你fda能奈我何？

 德拉託雷和薩金特對望一眼，大概是沒想到李睿準備的如此齊全，於是兩人分工，德拉託雷低頭翻閱文件，薩金特則負責繼續詢問。

 “你對於……呃，zmapp，真是個古怪的名字，對這種藥物的安全性有了解嗎？”

 李睿道：“有了解。我知道楓葉國國家微生物實驗室是經過長時間的研發之後才生產出了zmapp，但他們缺少資金支持，遲遲沒有完成臨床實驗。在我的資助下，他們在前段時間終於完成了動物實驗，在猴子身上驗證出了zmapp的安全和有效性。”

 薩金特非常忠實的將李睿所說的話一字不差的記錄下來，甚至包括語法錯誤。

 然後他又問道：“你在給汗醫生注射zmapp之前，有沒有意識到這種藥物有可能治不好他，反而讓他失去生命。”

 這是一個陷阱問題！